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Une levure probiotique reconnue scientifiquement chez Lesaffre Human Care

Lesaffre Human Care lance la première levure probiotique développée pour répondre spécifiquement au syndrome du côlon irritable. Avec une efficacité cliniquement prouvée à réduire les problèmes intestinaux chez les individus souffrant du syndrome du côlon irritable, la souche brevetée de Lesaffre Human Care, Saccharomyces cerevisiae, CNCM I-3856, représente une innovation de rupture.

Une levure probiotique connue sous le nom de Lynside® Pro GI+

Les résultats d’une étude clinique parus en février dernier dans le journal « Digestive and Liver Disease » ont confirmé les bénéfices de la levure probiotique brevetée Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3856 de Lesaffre Human Care.

L’étude menée auprès de 200 volontaires* et supervisée par le Professeur Pierre Desreumaux, spécialiste international des maladies intestinales inflammatoires à l’Université de Lille, démontre un effet significatif sur l’amélioration des douleurs et/ou de l’inconfort abdominal chez les sujets souffrant du Syndrome de l’Intestin Irritable (SII). « Lynside Pro GI+ est la 1ère levure probiotique connue ciblant précisément le SII et il était essentiel pour nous d’obtenir des preuves scientifiques de son efficacité », souligne Amélie Cayzeele-Decherf en charge des études cliniques chez LHC.

Une levure probiotique sans effets indésirables

Autre atout important : cette levure probiotique est bien tolérée et l’effet analgésique observé n’est pas contrebalancé par des effets indésirables. Ainsi, Lynside® Pro GI+ est une solution naturelle et bien tolérée pour la prise en charge des problèmes intestinaux sur le long terme, soulageant efficacement les symptômes sans effet secondaire ni accoutumance.

Pour rappel, le SII altère considérablement la qualité de vie des patients et, est ainsi considéré comme l’un des troubles fonctionnels gastro-intestinaux les plus répandus au monde, touchant jusqu’à 20 % des adultes selon les régions et représentant l’une des principales causes d’absentéisme au travail.

* 200 volontaires se sont vus administrer, soit 500 mg de Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3856, soit un placebo, pendant 4 semaines.

www.lesaffrehumancare.fr

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